醫療器械可用性測試是研發設計和輸入中的一部分,通過評估各種備選設計方案去發現器械可改進機會,以滿足用戶需求和安全操作需求。美國和歐盟等已將可用性測試納入實際監管要求,制定了醫療器械應遵循的可用性標準和法規;國家藥監局也把醫療器械可用性設計指導原則列入了2019年起草計劃。江蘇省醫療器械檢驗所自2017年起,與蘇州元力曼醫療器械可用性評估有限公司、瑞士SGS檢驗認證集團、上海理工大學、蘇州高新區社會事業局及下屬醫療機構,在蘇州高新區江蘇醫療器械科技產業園,合作共建了江蘇省醫療器械可用性測試平臺。目前,該平臺已成為國內第一個專業全模擬醫療環境可用性測試平臺,可開展涉及交互設計、人機交互、人機界面、人因工程、工效學、可用性測試和用戶體驗等多個測試,實現以用戶為中心并具備醫療器械可用性測試專業水準的全球領先實驗室。
文章、圖片來源:江蘇省藥品監督管理局網站
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