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依據國內醫療器械監管規定,在我國境內銷售、使用的醫療器械產品都要進行注冊。注冊應向有關的行政部門提出申請,并需要經歷一定的審批時間。如果不熟悉醫療器械注冊的流程和相關要求,那么可能就會面臨在審批過 ...